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⚠ Atenção: Dados de referência. Consulte sempre a fonte oficial: OMS (CID-11) · DATASUS (CID-10)
CID-11 3A01.0 Extensão

Anemia por deficiência hereditária de vitamina B12 — 3A01.0

O código 3A01.0 corresponde a Anemia por deficiência hereditária de vitamina B12, extensão de código do bloco BlockL2-3A0, capítulo 03 da CID-11 (OMS).

Definição (OMS)

Esta é uma diminuição hereditária do nível sanguíneo da vitamina B12. Pode causar `lesão permanente no tecido nervoso sem o tratamento apropriado por longo período. A própria vitamina B12 foi descoberta através da investigação da anemia perniciosa, que é uma doença autoimune que destrói as células parietais do estômago que secretam o fator intrínseco.

Capítulo 03 — Doenças do sangue ou dos órgãos formadores do sangue
Bloco BlockL2-3A0 — Anemias nutricionais ou metabólicas
Tipo Extensão de código

Termos de índice

Sinônimos e variantes terminológicas reconhecidos pela OMS.

Anemia por deficiência hereditária de vitamina B12Anemia megaloblástica devido a deficiência hereditária de vitamina B12Deficiência congênita do fator intrínsecoDefeitos do metabolismo da cobalaminaAnemia megaloblástica hereditária devida à deficiência de transcobalaminaAnemia megaloblástica congênita devido à deficiência de transcobalamina IITCN2- (Deficiência de transcobalamina II)Deficiência de transcobalaminaDeficiência de transcobalamina IIAnemia por deficiência de transcobalamina IIDTC2- (Deficiência de transcobalamina II)(descontinuado)Anemia devida a má absorção seletiva hereditária de vitamina B12 com proteinúria

Base CID-10 (DATASUS) / CID-11 (OMS) — atualizada em julho/2026.

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