CID-11 3A01.0 Extensão

Anemia por deficiência hereditária de vitamina B12 — 3A01.0

Definição (OMS)

Esta é uma diminuição hereditária do nível sanguíneo da vitamina B12. Pode causar `lesão permanente no tecido nervoso sem o tratamento apropriado por longo período. A própria vitamina B12 foi descoberta através da investigação da anemia perniciosa, que é uma doença autoimune que destrói as células parietais do estômago que secretam o fator intrínseco.

Capítulo	03 — Doenças do sangue ou dos órgãos formadores do sangue
Bloco	BlockL2-3A0 — Anemias nutricionais ou metabólicas
Tipo	Extensão de código

Termos de índice

Sinônimos e variantes terminológicas reconhecidos pela OMS.

Anemia por deficiência hereditária de vitamina B12Anemia megaloblástica devido a deficiência hereditária de vitamina B12Deficiência congênita do fator intrínsecoDefeitos do metabolismo da cobalaminaAnemia megaloblástica hereditária devida à deficiência de transcobalaminaAnemia megaloblástica congênita devido à deficiência de transcobalamina IITCN2- (Deficiência de transcobalamina II)Deficiência de transcobalaminaDeficiência de transcobalamina IIAnemia por deficiência de transcobalamina IIDTC2- (Deficiência de transcobalamina II)(descontinuado)Anemia devida a má absorção seletiva hereditária de vitamina B12 com proteinúria

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