cid.api.br
⚠ Atenção: Dados de referência. Consulte sempre a fonte oficial: OMS (CID-11) · DATASUS (CID-10)
CID-11 8A00.01 Extensão

Doença de Parkinson familiar — 8A00.01

Definição (OMS)

Subtipo familiar da doença de Parkinson, um transtorno causado pela degeneração neuronal dopaminérgica progressiva da substância negra, que se caracteriza por tremor de repouso, bradicinesia e rigidez. Os casos familiares podem ser causados por mutações nos genes LRRK2, PARK7, PINK1, PRKN ou SNCA.

Capítulo 08 — Doenças do sistema nervoso
Bloco BlockL1-8A0 — Transtornos do movimento
Tipo Extensão de código

Pós-coordenação disponível

Manifestação associada hasSeverity

* Obrigatório · Fonte: OMS ICD-11

Termos de índice

Sinônimos e variantes terminológicas reconhecidos pela OMS.

Doença de Parkinson familiarDoença de Parkinson genéticoOutro parkinsonismo genéticoDoença de Parkinson familiar autossômica dominanteDoença de Parkinson com mutação 12p11.23-q13.11 no gene LRRK2PARK 8Doença de Parkinson com mutação 4q21.23 no gene da sinucleinaPARK 1Doença de Parkinson com duplicações ou triplicações de sinducleínaDoença de Parkinson com mutação 4p14 no gene UCHL-1PARK5Doença de Parkinson familiar autossômica recessivaDoença de Parkinson mutação parkinPARK 2Doença de Parkinson mutação 1p36 no gene DJ-1PARK 7Doença de Parkinson mutação no gene PINKPARK 6PINK 1Doença de Parkinson mutação ATP13A2

Quer receber novidades sobre dados de saúde?

Receba avisos quando atualizarmos as bases CID, ou fale com a Allogic sobre integrações sob medida.