CID-11 8A61 Categoria
Síndromes genéticas ou supostamente genéticas expressas primariamente como epilepsia — 8A61
Definição (OMS)
A epilepsia é, até onde se compreende, o resultado direto de um ou mais defeitos genéticos conhecidos ou presumidos, nos quais as crises epilépticas são o sintoma central da doença.
| Capítulo | 08 — Doenças do sistema nervoso |
| Bloco | BlockL1-8A6 — Epilepsia ou crises epilépticas |
| Tipo | Categoria |
Códigos relacionados
8A60Epilepsia devida a condições estruturais ou metabólicas ou doenças8A60.0Epilepsia devida a insulto cerebral pré-natal ou perinatal8A60.00Epilepsia devida a insultos vasculares pré-natais ou perinatais8A60.01Epilepsia devida à encefalopatia hipóxico-isquêmica neonatal8A60.1Epilepsia devida a transtornos cerebrovasculares8A60.2Epilepsia devida a transtornos degenerativos cerebrais8A60.3Epilepsia devida a demências8A60.4Epilepsia devida a infecção ou infestação do sistema nervoso central8A60.5Epilepsia devida a traumatismo de cabeça8A60.6Epilepsia devida a tumores do sistema nervoso central8A60.7Epilepsia com esclerose mesial temporal8A60.8Epilepsia devida a transtornos imunológicos
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