CID-11 AB50 Categoria
Deficiência auditiva congênita — AB50
Definição (OMS)
Existem genes tanto dominantes quanto recessivos que podem causar incapacidade leve a profunda. Se uma família tem um gene dominante para surdez, ele persistirá ao longo de gerações porque se manifestará na prole, mesmo que seja herdado de apenas um dos pais. Se uma família teve comprometimento auditivo genético causado por um gene recessivo, nem sempre será aparente, pois terá de ser transmitida à prole a partir de ambos os pais. O comprometimento auditivo é sustentado antes da aquisição da linguagem, que ocorre devido a uma condição congênita.
| Capítulo | 10 — Doenças da orelha ou do processo mastoide |
| Bloco | BlockL1-AB5 — Transtornos com deficiência auditiva |
| Tipo | Categoria |
Códigos relacionados
AB50.0Perda auditiva condutiva congênitaAB50.1Perda auditiva neurossensorial congênitaAB50.2Perda auditiva mista condutiva e neurossensorial congênitaAB51Deficiência auditiva adquiridaAB51.0Perda auditiva condutiva adquiridaAB51.1Perda auditiva neurossensorial adquiridaAB51.2Perda auditiva mista condutiva e neurossensorial adquiridaAB52Surdez sem outra especificaçãoAB53Perda de audição ototóxicaAB54PresbiacusiaAB55Perda de audição súbita idiopáticaAB56Perda auditiva hereditária
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