CID-11 EB13.0 Extensão
Síndrome de Stevens-Johnson — EB13.0
Definição (OMS)
A síndrome de Stevens-Johnson é um transtorno de hipersensibilidade mediado por imunocomplexos envolvendo mucosas (conjuntiva, mucosa oral e mucosa genital) com, por definição, envolvimento da pele limitado a não mais que 9% da área de superfície corporal. Está relacionado à necrólise epidérmica tóxica e compartilha muitos dos mesmos gatilhos, notavelmente drogas, mas a inflamação é centrada em e próxima a superfícies mucosas. Embora a mortalidade seja baixa, a morbidade aguda é alta e o envolvimento conjuntival tem o potencial de causar cegueira.
| Capítulo | 14 — Doenças da pele |
| Bloco | BlockL2-EB1 — Eritemas inflamatórios e outras dermatoses inflamatórias reativas |
| Tipo | Extensão de código |
Termos de índice
Sinônimos e variantes terminológicas reconhecidos pela OMS.
Síndrome de Stevens-Johnson
Códigos relacionados
EB10Eritemas inflamatórios difusosEB11Eritema anularEB12Eritema multiformeEB12.0Eritema multiforme cutâneoEB12.1Eritema multiforme mucocutâneoEB13Síndrome de Stevens-Johnson ou necrólise epidérmica tóxicaEB13.1Necrólise epidérmica tóxicaEB13.2Síndrome de sobreposição de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica
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