CID-11 LA10.1 Extensão
Anoftalmo clínico — LA10.1
Definição (OMS)
Refere-se a ausência clínica de um ou ambos os olhos. Tanto o globo ocular (olho humano) quanto o tecido ocular estão ausentes na órbita. A falta do olho causará órbita pequena, cavidade mucosa constrita, pálpebras curtas, fenda palpebral reduzida e proeminência malar. Mutações genéticas, anormalidades cromossômicas e o ambiente pré-natal podem todos causar anoftalmia. Anoftalmia é uma doença extremamente rara e é majoritariamente originada por anormalidades genéticas.
| Capítulo | 20 — Anomalias do desenvolvimento |
| Bloco | BlockL2-LA1 — Anomalias de desenvolvimento estrutural do olho, pálpebra ou aparelho lacrimal |
| Tipo | Extensão de código |
Inclui
- Agenesia do olho
- Aplasia do olho
Termos de índice
Sinônimos e variantes terminológicas reconhecidos pela OMS.
Anoftalmo clínicoAusência congênita do olhoAnoftalmo SOEAgenesia do olhoAplasia do olhoAnoftalmia
Códigos relacionados
LA10Anomalias de desenvolvimento estrutural dos globos ocularesLA10.0MicroftalmoLA10.2BuftalmoLA10.3Macroftalmo congênitoLA11Anomalias do desenvolvimento estrutural do segmento anterior do olhoLA11.0Esclerótica azulLA11.1Anomalias do desenvolvimento estrutural da córneaLA11.2Disgenesia do segmento anteriorLA11.3AniridiaLA11.4Coloboma da írisLA11.5Opacidade congênita da córneaLA11.6Transtornos estruturais da pupila
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