CID-11 LA56 Categoria
Síndrome de Pierre Robin — LA56
Definição (OMS)
A síndrome de Pierre-Robin (ou sequência de Pierre-Robin) é caracterizada por tríade de anomalias morfológicas orofaciais que consiste em retrognatismo, glossoptose e fenda velopalatal mediana posterior. Essa condição é chamada de sequência porque a fenda palatina posterior é um defeito secundário associado a desenvolvimento mandibular anormal: a hipoplasia mandibular ocorrendo no início da gestação faz com que a língua seja mantida elevada na cavidade oral, impedindo a fusão das prateleiras palatinas.
| Capítulo | 20 — Anomalias do desenvolvimento |
| Bloco | BlockL3-LA4 — Fendas de lábio, alvéolo ou palato |
| Tipo | Categoria |
Termos de índice
Sinônimos e variantes terminológicas reconhecidos pela OMS.
Síndrome de Pierre RobinSequência de Pierre Robin
Códigos relacionados
LA40Fenda labialLA40.0Fenda labial, unilateralLA40.1Fenda labial, bilateralLA40.2Fenda labial medianaLA41Fenda lábio-alveolarLA41.0Fenda lábio-alveolar, unilateralLA41.1Fenda lábio-alveolar, bilateralLA42Fenda palatinaLA42.0Fenda do palato duroLA42.1Fenda do palato moleLA42.2Fenda da úvulaLA50Incompetência velofaríngea congênita
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