Síndrome de Pierre Robin — LA56
O código LA56 corresponde a Síndrome de Pierre Robin, categoria do bloco BlockL3-LA4, capítulo 20 da CID-11 (OMS).
Definição (OMS)
A síndrome de Pierre-Robin (ou sequência de Pierre-Robin) é caracterizada por tríade de anomalias morfológicas orofaciais que consiste em retrognatismo, glossoptose e fenda velopalatal mediana posterior. Essa condição é chamada de sequência porque a fenda palatina posterior é um defeito secundário associado a desenvolvimento mandibular anormal: a hipoplasia mandibular ocorrendo no início da gestação faz com que a língua seja mantida elevada na cavidade oral, impedindo a fusão das prateleiras palatinas.
| Capítulo | 20 — Anomalias do desenvolvimento |
| Bloco | BlockL3-LA4 — Fendas de lábio, alvéolo ou palato |
| Tipo | Categoria |
Termos de índice
Sinônimos e variantes terminológicas reconhecidos pela OMS.
Códigos relacionados
Base CID-10 (DATASUS) / CID-11 (OMS) — atualizada em julho/2026.
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