CID-11 2B52 Categoria
Sarcoma de Ewing, localização primária — 2B52
Definição (OMS)
Tumor de pequenas células redondas em que falta evidência morfológica, imunohistoquímica e à microscopia eletrônica de diferenciação neuroectodérmica. Ele representa uma das duas extremidades do espectro chamado sarcoma de Ewing/tumor neuroectodérmico periférico. Afeta majoritariamente homens abaixo de 20 anos de idade, e pode ocorrer em tecidos moles ou osso. Dor e a presença de uma massa são os sintomas clínicos mais frequentes.
| Capítulo | 02 — Neoplasias |
| Bloco | BlockL3-2B5 — Neoplasias malignas mesenquimais |
| Tipo | Categoria |
Pós-coordenação disponível
Lateralidade Anatomia específica Manifestação associada hasSeverity hasAlternativeSeverity2
* Obrigatório · Fonte: OMS ICD-11
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2B50Condrossarcoma, localização primária2B50.0Condrossarcoma de osso ou cartilagem articular de membros2B50.1Condrossarcoma de osso ou cartilagem articular da pelve2B50.2Condrossarcoma de osso ou cartilagem articular de costelas, esterno ou clavícula2B51Osteossarcoma, localização primária2B51.0Osteossarcoma de osso ou cartilagem articular da mandíbula2B51.1Osteossarcoma de osso ou cartilagem articular de membros2B51.2Osteossarcoma de osso ou cartilagem articular da pelve2B52.0Sarcoma de Ewing de osso ou cartilagem articular de membros2B52.1Sarcoma de Ewing de osso ou cartilagem articular da pelve2B52.2Sarcoma de Ewing de osso ou cartilagem articular de costelas2B52.3Sarcoma de Ewing de tecidos moles
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