CID-11 2B52.3 Extensão
Sarcoma de Ewing de tecidos moles — 2B52.3
Definição (OMS)
Neoplasia maligna rara de tecidos moles. É tipicamente uma doença de crianças e adultos jovens. Caracteriza-se por t(11:22) (q24:q12) resultando na expressão da transcrição quimérica EWS/FLI-1. Mais comumente ocorre na região paravertebral, parede torácica, pelve e extremidades inferiores.
| Capítulo | 02 — Neoplasias |
| Bloco | BlockL3-2B5 — Neoplasias malignas mesenquimais |
| Tipo | Extensão de código |
Pós-coordenação disponível
Anatomia específica Manifestação associada hasSeverity hasAlternativeSeverity2
* Obrigatório · Fonte: OMS ICD-11
Termos de índice
Sinônimos e variantes terminológicas reconhecidos pela OMS.
Sarcoma de Ewing de tecidos molesTumor neuroectodérmico periférico maligno do colo do útero
Códigos relacionados
2B50Condrossarcoma, localização primária2B50.0Condrossarcoma de osso ou cartilagem articular de membros2B50.1Condrossarcoma de osso ou cartilagem articular da pelve2B50.2Condrossarcoma de osso ou cartilagem articular de costelas, esterno ou clavícula2B51Osteossarcoma, localização primária2B51.0Osteossarcoma de osso ou cartilagem articular da mandíbula2B51.1Osteossarcoma de osso ou cartilagem articular de membros2B51.2Osteossarcoma de osso ou cartilagem articular da pelve2B52Sarcoma de Ewing, localização primária2B52.0Sarcoma de Ewing de osso ou cartilagem articular de membros2B52.1Sarcoma de Ewing de osso ou cartilagem articular da pelve2B52.2Sarcoma de Ewing de osso ou cartilagem articular de costelas
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