Sarcoma sinovial, localização primária — 2B5A
Definição (OMS)
Neoplasia maligna caracterizada pela translocação cromossômica t (X; 18) (p11; q11). Pode ocorrer em qualquer idade, mas afeta principalmente adultos jovens, mais comumente do sexo masculino. Embora qualquer local possa ser afetado, a grande maioria dos casos surge nos tecidos moles profundos das extremidades, especialmente ao redor do joelho. Microscopicamente, o sarcoma sinovial é classificado como monofásico (com células fusiformes ou componente de célula epitelial) ou bifásico (com componentes de células epiteliais e de células fusiformes). Os sarcomas sinoviais podem recidivar ou desenvolver metástases para os pulmões, ossos e nódulos linfáticos.
| Capítulo | 02 — Neoplasias |
| Bloco | BlockL3-2B5 — Neoplasias malignas mesenquimais |
| Tipo | Categoria |
Pós-coordenação disponível
* Obrigatório · Fonte: OMS ICD-11
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