CID-11 3A50 Categoria
Talassemias — 3A50
Definição (OMS)
Doença causada por mutações autossômicas recessivas geneticamente herdadas levando à produção anormal de hemoglobina. Esta doença é caracterizada pela destruição dos glóbulos vermelhos levando a anemia e produção anormal de hemoglobina. Esta doença pode se manifestar com palidez, icterícia, sobrecarga de ferro, fadiga ou falta de ar. A confirmação é feita pela identificação das mutações por testagem genética.
| Capítulo | 03 — Doenças do sangue ou dos órgãos formadores do sangue |
| Bloco | BlockL3-3A2 — Anemia hemolítica adquirida |
| Tipo | Categoria |
Códigos relacionados
3A20Anemia hemolítica adquirida, imune3A20.0Anemia hemolítica autoimune, tipo quente3A20.1Anemia hemolítica autoimune, tipo fria3A20.2Anemia hemolítica autoimune, tipo misto, fria e quente3A20.3Hemoglobinúria paroxística ao frio3A20.4Anemia hemolítica aloimune3A20.5Síndrome de Evans3A21Anemia hemolítica adquirida, não imune3A21.0Hemoglobinúria paroxística noturna3A21.1Anemia hemolítica microangiopática3A21.2Síndrome hemolítico-urêmica3A50.0Talassemia alfa
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