CID-11 3A50.0 Extensão
Talassemia alfa — 3A50.0
Definição (OMS)
A alfa-talassemia é uma hemoglobinopatia hereditária caracterizada pela síntese prejudicada de cadeias da alfa-globina levando a um quadro clinico variável dependendo do número de alelos afetados, e abrangendo o traço alfa-talassêmico, a doença da hemoglobina H (HbH) e a hidropisia fetal de Barts.
| Capítulo | 03 — Doenças do sangue ou dos órgãos formadores do sangue |
| Bloco | BlockL3-3A2 — Anemia hemolítica adquirida |
| Tipo | Extensão de código |
Exclui
- Hidropsia fetal devida a doença hemolítica
Códigos relacionados
3A20Anemia hemolítica adquirida, imune3A20.0Anemia hemolítica autoimune, tipo quente3A20.1Anemia hemolítica autoimune, tipo fria3A20.2Anemia hemolítica autoimune, tipo misto, fria e quente3A20.3Hemoglobinúria paroxística ao frio3A20.4Anemia hemolítica aloimune3A20.5Síndrome de Evans3A21Anemia hemolítica adquirida, não imune3A21.0Hemoglobinúria paroxística noturna3A21.1Anemia hemolítica microangiopática3A21.2Síndrome hemolítico-urêmica3A50Talassemias
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