CID-11 3A51 Categoria
Doenças falciformes e outras hemoglobinopatias — 3A51
Definição (OMS)
Qualquer transtorno causado por uma mutação da HbS no gene da hemoglobina. Este transtorno é caracterizado por glóbulos vermelhos anormais rígidos em formato de foice com diminuição da capacidade de transportar oxigênio. Este transtorno pode se manifestar com fadiga, falta de ar, tontura, dor de cabeça, palidez de pele ou mucosas e icterícia. Este transtorno é confirmado pela identificação da mutação da HbS por testagem genética.
| Capítulo | 03 — Doenças do sangue ou dos órgãos formadores do sangue |
| Bloco | BlockL3-3A2 — Anemia hemolítica adquirida |
| Tipo | Categoria |
Códigos relacionados
3A20Anemia hemolítica adquirida, imune3A20.0Anemia hemolítica autoimune, tipo quente3A20.1Anemia hemolítica autoimune, tipo fria3A20.2Anemia hemolítica autoimune, tipo misto, fria e quente3A20.3Hemoglobinúria paroxística ao frio3A20.4Anemia hemolítica aloimune3A20.5Síndrome de Evans3A21Anemia hemolítica adquirida, não imune3A21.0Hemoglobinúria paroxística noturna3A21.1Anemia hemolítica microangiopática3A21.2Síndrome hemolítico-urêmica3A50Talassemias
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