CID-11 3A60.1 Extensão
Aplasia pura hereditária de células vermelhas — 3A60.1
Definição (OMS)
Condição causada por determinantes que surgem durante o período pré-natal, levando a alteração na formação dos eritrócitos. Esta condição é caracterizada pela parada de maturação que ocorre na formação dos eritrócitos. Esta condição pode se apresentar com anemia grave. A confirmação é feita pela identificação de níveis diminuídos dos glóbulos vermelhos numa amostra de sangue.
| Capítulo | 03 — Doenças do sangue ou dos órgãos formadores do sangue |
| Bloco | BlockL2-3A6 — Aplasia pura de células vermelhas |
| Tipo | Extensão de código |
Inclui
- Anemia de Blackfan-Diamond
Termos de índice
Sinônimos e variantes terminológicas reconhecidos pela OMS.
Aplasia pura hereditária de células vermelhasAplasia pura constitucional de células vermelhasAnemia hipoplástica familiar com malformaçõesAnemia de Blackfan-DiamondSíndrome de Aase-Smith 2Síndrome de Aase-Smith IIAnemia congênita hipoplásica de Blackfan-DiamondDoença de Blackfan-DiamondSíndrome de Blackfan-DiamondSíndrome de Aase
Códigos relacionados
3A60Aplasia congênita pura de células vermelhas3A60.0Aplasia congênita pura não herdada de células vermelhas3A61Aplasia pura adquirida de célula vermelha3A61.0Aplasia pura adquirida aguda da série vermelha3A61.1Aplasia pura adquirida crônica da série vermelha3A70Anemia aplástica3A70.0Anemia aplástica congênita3A70.1Anemias aplásticas adquiridas3A70.10Anemia aplástica induzida por droga3A70.11Anemia aplástica devida a outros agentes externos3A70.12Anemia aplástica idiopática3A71Anemia devida a doença crônica
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