Aplasia pura hereditária de células vermelhas — 3A60.1
O código 3A60.1 corresponde a Aplasia pura hereditária de células vermelhas, extensão de código do bloco BlockL2-3A6, capítulo 03 da CID-11 (OMS).
Definição (OMS)
Condição causada por determinantes que surgem durante o período pré-natal, levando a alteração na formação dos eritrócitos. Esta condição é caracterizada pela parada de maturação que ocorre na formação dos eritrócitos. Esta condição pode se apresentar com anemia grave. A confirmação é feita pela identificação de níveis diminuídos dos glóbulos vermelhos numa amostra de sangue.
| Capítulo | 03 — Doenças do sangue ou dos órgãos formadores do sangue |
| Bloco | BlockL2-3A6 — Aplasia pura de células vermelhas |
| Tipo | Extensão de código |
Inclui
- Anemia de Blackfan-Diamond
Termos de índice
Sinônimos e variantes terminológicas reconhecidos pela OMS.
Códigos relacionados
Base CID-10 (DATASUS) / CID-11 (OMS) — atualizada em julho/2026.
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