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⚠ Atenção: Dados de referência. Consulte sempre a fonte oficial: OMS (CID-11) · DATASUS (CID-10)
CID-11 3A70.0 Extensão

Anemia aplástica congênita — 3A70.0

Definição (OMS)

Doença causada por determinantes no período pré-natal que leva a incapacidade da célula tronco produzir novas células maduras. Esta doença é caracterizada por níveis diminuídos de glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas. Esta doença pode se manifestar com palidez, fadiga, tontura, aumento do risco de infecção e aumento do risco de hematomas e sangramentos.

Capítulo 03 — Doenças do sangue ou dos órgãos formadores do sangue
Bloco BlockL2-3A6 — Aplasia pura de células vermelhas
Tipo Extensão de código

Inclui

  • Anemia hipoplástica familiar
  • Aplasia medular constitucional
  • Anemia de Fanconi

Exclui

  • Trombocitopenia amegacariocítica congênita

Termos de índice

Sinônimos e variantes terminológicas reconhecidos pela OMS.

Anemia aplástica congênitaAnemia hipoplástica familiarPancitopenia congênitaPancitopenia com malformaçãoPanhematopenia constitucionalAnemia aplástica constitucionalAnemia aplástica constitucional com malformaçãoAnemia hipoplástica congênita ou familiarPanhemocitopenia constitucionalAplasia medular constitucionalAnemia de FanconiPancitopenia de FanconiSíndrome da pancitopenia de FanconiSíndrome de Fanconi-ictiose-dismorfismoAnemia refratária familiar de FanconiAnemia hipoplásica de FanconiDisceratose congênitaDisceratose congênita autossômica dominanteAD-DKC - [disceratose congênita autossômica dominante]Disceratose congênita autossômica recessivaAR-DKC - [disceratose congênita autossômica recessiva]Síndrome de Hoyeraal-HreidarssonPancitopenia progressiva - imunodeficiência - hipoplasia cerebelarSíndrome de Shwachman-DiamondLipomatose congênita do pâncreasSíndrome WT membros-sangue

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