CID-11 4A00.2 Extensão
Susceptibilidade genética a patógenos específicos — 4A00.2
| Capítulo | 04 — Doenças do sistema imune |
| Bloco | BlockL1-4A0 — Imunodeficiências primárias |
| Tipo | Extensão de código |
Termos de índice
Sinônimos e variantes terminológicas reconhecidos pela OMS.
Susceptibilidade genética a patógenos específicosLinfocitopenia CD4 idiopáticaImunodeficiência devida à deficiência de quinase-4 associada ao receptor de interleucina-1IRAK4 - [deficiência de quinase-4 associada ao receptor de interleucina-1]Fibrose pulmonar - imunodeficiência - disgenesia gonadalSusceptibilidade mendeliana a doenças micobacterianasMSMD - [susceptibilidade mendeliana a doenças micobacterianas]Infecção idiopática causada por BCG ou micobactéria atípicaSusceptibilidade mendeliana a doenças micobacterianas autossômica recessivaMSMD AR - [susceptibilidade mendeliana a doenças micobacterianas autossômica recessiva ]Susceptibilidade mendeliana a infecções por micobactérias autossômica recessivaDeficiência completa autossômica recessiva do receptor 1 de interferon-gamaDeficiência completa AR INFGR1 - [autossômica recessiva, receptor 1 de interferon-gama]Deficiência parcial autossômica recessiva de receptor 1 de interferon-gamaDeficiência parcial AR IFNGR1 [autossômica recessiva, receptor 1 de interferon-gama]Deficiência completa autossômica recessiva do receptor 2 de interferon-gamaDeficiência completa AR IFNGR2 - [autossômica recessiva, receptor 2 de interferon-gama]Deficiência parcial autossômica recessiva de receptor 2 de interferon-gamaDeficiência parcial AR IFNGR2 - [autossômica recessiva, receptor 2 de interferon-gama]Deficiência autossômica recessiva da cadeia beta-1 do receptor de interleucina 12Deficiência AR IL12RB1 - [autossômica recessiva, cadeia beta-1 do receptor de interleucina 12]Deficiência autossômica recessiva de interleucina 12p40Deficiência AR IL12B - [autossômica recessiva, interleucina 12p40]Deficiência autossômica recessiva de tirosina quinase 2Síndrome autossômica recessiva de hiper-IgE com micobacteriose atípicaSusceptibilidade mendeliana para doenças micobacterianas autossômica dominanteMSMD AD - [susceptibilidade mendeliana para doenças micobacterianas autossômica dominante]Susceptibilidade mendeliana para infecções por micobactérias autossômica dominanteDeficiência autossômica dominante do receptor 1 de interferon-gamaDeficiência AD IFNGR1 - [autossômica dominante, receptor 1 de interferon-gama]Deficiência autossômica dominante de STAT 1Deficiência AD STAT 1 - [autossômica dominante de STAT 1]Suscetibilidade mendeliana a doenças micobacterianas devida à deficiência parcial de transdutor de sinal e ativador da transcrição 1Susceptibilidade mendeliana às doenças micobacterianas recessiva ligada ao XMSMD XR - [susceptibilidade mendeliana às doenças micobacterianas recessiva ligada ao X]Monocitopenia com susceptibilidade a infecçõesSíndrome MonoMACSíndrome de monocitopenia e infecção pelo complexo Mycobaterium avium (MAC)Infecções bacterianas piogênicas devidas à deficiência do gene MyD88
Códigos relacionados
4A00Imunodeficiências primárias devidas a transtornos da imunidade inata4A00.0Defeitos funcionais dos neutrófilos4A00.00Síndrome da imunodeficiência de neutrófilos4A00.1Defeitos no sistema complemento4A00.10Imunodeficiência com deficiência de componente inicial do complemento4A00.11Imunodeficiência com deficiência do componente terminal do complemento4A00.12Imunodeficiência com deficiência do fator B4A00.13Imunodeficiência com anomalia de fator D4A00.14Angioedema hereditário4A00.15Angioedema adquirido4A00.3Imunodeficiência com deficiência de células natural killer4A01Imunodeficiências primárias devidas a transtornos da imunidade adaptativa
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