CID-11 4A62 Categoria
Doença de Behçet — 4A62
Definição (OMS)
Doença de Behçet é uma doença de etiopatogenia não completamente compreendida caracterizada por úlceras aftosas orais e/ou genitais recorrentes acompanhadas de lesões inflamatórias cutâneas, oculares, articulares, gastrointestinais e/ou do sistema nervoso central. Podem ocorrer vasculites de pequenos vasos, vasculopatia trombótica, arterites e aneurismas arteriais. Tem uma alta prevalência do Mediterrâneo Oriental através de toda a Ásia Central até a China e Japão.
| Capítulo | 04 — Doenças do sistema imune |
| Bloco | BlockL1-4A6 — Transtornos auto-inflamatórios |
| Tipo | Categoria |
Inclui
- Doença de Adamantiades-Behçet
Termos de índice
Sinônimos e variantes terminológicas reconhecidos pela OMS.
Doença de BehçetDoença de Adamantiades-BehçetSíndrome de BehçetDoença de Behçet mucocutâneaUlceração orofaríngea devida à doença de BehçetUlceração anogenital devida a doença de BehçetUlceração da vulva devida à doença de BehçetUlceração do pênis ou escroto devida à doença de BehçetUlceração peniana ou escrotal devida à doença de BehçetManifestações cutâneas da doença de BehçetDoença de Behçet ocularArtrite de BehçetComplicações gastrointestinais da doença de BehçetÚlcera primária do intestino delgado na doença de BehçetComplicações cardiovasculares da doença de BehçetComplicações neurológicas da doença de Behçet
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