Acromegalia ou gigantismo hipofisário — 5A60.0

Definição (OMS)

Acromegalia é um distúrbio adquirido relacionado à produção excessiva de hormônio do crescimento (GH) e caracterizado por desfiguração somática progressiva (envolvendo principalmente a face e extremidades) e manifestações sistêmicas. As principais características clínicas são extremidades alargadas (mãos e pés), dedos grossos, alargados e atarracados e tecido mole espessado. A doença também tem consequências reumatológicas, cardiovasculares, respiratórias e metabólicas que determinam o seu prognóstico. Na maioria dos casos, a acromegalia está relacionada a um adenoma hipofisário, puramente secretor de GH (60%) ou misto. A cirurgia transesfenoidal costuma ser o tratamento de primeira linha. Quando a cirurgia não corrige a hipersecreção de GH/IGF-I, o tratamento com análogos da somatostatina e/ou radioterapia pode ser usado.

Inclui

• Hipersecreção do hormônio do crescimento

Exclui

• Alta estatura constitucional
• gigantismo constitucional
• aumento da secreção do hormônio liberador de hormônio do crescimento pelo pâncreas endócrino

Pós-coordenação disponível

* Obrigatório · Fonte: OMS ICD-11

Termos de índice

Sinônimos e variantes terminológicas reconhecidos pela OMS.