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⚠ Atenção: Dados de referência. Consulte sempre a fonte oficial: OMS (CID-11) · DATASUS (CID-10)
CID-11 5A61.0 Extensão

Hipopituitarismo — 5A61.0

Definição (OMS)

Transtorno que manifesta deficiência ou diminuição de um ou mais hormônios hipofisários, que é causado por várias doenças , tais como tumor, traumatismo/cirurgia, irradiação, inflamação e hemorragia/infarto.

Capítulo 05 — Doenças endócrinas, nutricionais ou metabólicas
Bloco BlockL2-5A6 — Transtornos do sistema hormonal hipofisário
Tipo Extensão de código

Inclui

  • Caquexia hipofisária
  • Baixa estatura hipofisária

Termos de índice

Sinônimos e variantes terminológicas reconhecidos pela OMS.

HipopituitarismoHipofunção da hipófise anteriorSecreção deficiente de todos hormônios hipofisáriosNanismo hipopituitárioNanismo hiposomatotróficoHipopituitarismo juvenilNanismo hipofisárioHipofunção da glândula hipófiseHipopituitarismo pós-partoSíndrome pan-hipopituitária pós-partoNanismo pré-púbereHipopituitarismo primárioHipogonadismo secundárioSecreção deficiente de um ou mais hormônios hipofisáriosSíndrome de hipopituitarismoDeficiência hipofisáriaFalência hipofisáriaHipofunção da hipófiseInsuficiência hipofisária SOECaquexia hipofisáriaSíndrome de panhipopituitarismoBaixa estatura hipofisáriaCaquexia hipopituitáriaNanismo hipofisárioHipoadrenocortisolismo hipofisárioPan-hipopituitarismo pré-púbereInfantilismo hipofisárioBaixa estatura hipofisáriaHipogonadismo hipofisárioInsuficiência da hipófise anterior (parcial)HipohipofisismoDistrofia hipofisáriaHipopituitarismoHipoadrenocorticismo hipofisário .(descontinuado)Síndrome de Sheehan (descontinuado)Hipopituitarismo não adquiridoDeficiência hipofisária não adquiridaDeficiência isolada de FSHDeficiência isolada de hormônio folículo-estimulanteHipopituitarismo combinado não adquiridoDeficiência hipofisária combinada não adquiridaDeficiência adenohipofisária com ou sem síndrome de interrupção da haste hipofisáriaDeficiência hipofisária congênita combinada(descontinuado)Hipopituitarismo congênito combinado(descontinuado)Pan-hipopituitarismoDeficiência múltipla de hormônios hipofisáriosDeficiência de múltiplos hormônios hipofisários(descontinuado)Displasia do septo e das vias ópticasSequência de displasia septo-ópticaDSO - displasia septo-ópticaEspectro clínico de displasia septo-ópticaSíndrome de De MorsierDeficiência isolada de hormônio do crescimento não adquiridaDeficiência isolada de hormônio do crescimentoDeficiência congênita isolada de hormônio do crescimentoNanismo hipofisárioDeficiência de hormônio do crescimento com ou sem síndrome de interrupção da haste hipofisáriaDeficiência de hormônio do crescimento com ou sem SIHH - síndrome de interrupção da haste hipofisáriaDeficiência genética de hormônio do crescimentoDeficiência intelectual ligado ao X com deficiência isolada de hormônio do crescimento (GH)Deficiência idiopática de hormônio do crescimentoDeficiência isolada de GH (hormônio do crescimento humano)Insuficiência de hormônio do crescimentoDeficiência isolada de hormônio do crescimentoInsuficiência isolada de hormônio do crescimentoDeficiência de hormônio do crescimento (descontinuado)Hormônio do crescimento deficiente (descontinuado)Hormônio do crescimento insuficiente (descontinuado)Déficit de hormônio do crescimento (descontinuado)Baixa estatura devido à anomalia qualitativa do hormônio de crescimentoNanismo devido à anomalia qualitativa do hormônio de crescimentoSíndrome de KowarskiSíndrome de interrupção da haste hipofisáriaSIHH - Síndrome de interrupção da haste hipofisáriaNeuro-hipófise ectópica isoladaBaixa estatura devido a um defeito no receptor do hormônio do crescimento ou na via pós-receptorSIGH - Síndrome de insensibilidade ao hormônio do crescimentoSíndrome de insensibilidade ao hormônio do crescimentoAtraso de crescimento devido a deficiência do fator de crescimento semelhante a insulina 1IGF-1 - deficiência do fator de crescimento semelhante a insulina 1Deficiência primária do fator de crescimento semelhante a insulinaAtraso de crescimento - surdez- déficit intelectualAtraso de crescimento devido à resistência ao fator de crescimento semelhante a insulina 1Resistência a IGF-1 - fator de crescimento semelhante a insulina 1Baixa estatura devido a resistência ao hormônio do crescimentoInsensibilidade completa ao hormônio do crescimentoInsensibilidade ao hormônio do crescimentoDeficiência do receptor do hormônio do crescimentoResistência primária ao hormônio do crescimentoResistência primária ao GHNanismo tipo LaronSíndrome de LaronBaixa estatura devido à deficiência primária da subunidade ácido-lábilSíndrome de Laron com imunodeficiênciaHipogonadismo hipogonadotrófico congênitoHipogonadismo hipogonadotrófico congênito anósmicoDisplasia olfato-genital de De MorsierSíndrome de KallmannEunucoidismo e anosmiaDeficiência de gonatrofina com anosmiaEunucoidismo hipogonadotrópicoHipogonadismo hipogonadotrófico congênito com anosmiaHipogonadismo hipogonadotrófico congênito normósmicoDeficiência isolada de gonadotrofinasDeficiência congênita isolada de gonadotrofinasDeficiência isolada de FSH/LH(descontinuado)Síndrome com hipogonadismo hipogonadotróficoSíndrome de Bardet-BiedlSíndrome de Bardet-BiedlCatarata - Déficit intelectual - hipogonadismoSíndrome CHARGEColoboma, Defeito cardíaco, Atresia de coana, Crescimento e desenvolvimento retardado, Hipoplasia genital, Anomalias de orelha/surdezAtresia de Coana, Coloboma, Orelhas características e Anomalias de nervos cranianosAssociação CHARGESíndrome de Woodhouse-SakatiSíndrome de Woodhouse-SakatiDiabetes - hipogonadismo - surdez - déficit intelectualHipogonadismo hipogonadotrófico associado a outras endocrinopatiasHipopituitarismo adquiridoHipopituitarismo secundárioHipopituitarismo induzido por drogahipopituitarismo induzido por medicamentoHipopituitarismo medicamentosoHipopituitarismo tumoralHipopituitarismo infecciosoHipopituitarismo devido a causas infecciosas (amenorréiaHipopituitarismo devido a infecção amenorréiaHipopituitarismo autoimuneHipopituitarismo vascularSíndrome de SheehanDoença de SheehanHipopituitarismo devido à doença metabólicaHipopituitarismo secundário à doença metabólicaHipopituitarismo devido a doença granulomatosaHipopituitarismo secundário a doença granulomatosaHipopituitarismo traumáticoHipopituitarismo causado por trauma(descontinuado)Hipopituitarismo devido a trauma(descontinuado)HipofisiteHipofisite linfocíticaHipofisite linfocitária (descontinuado)Hipofisite granulomatosaHipofisite relacionada a IgG-4Hipofisite xantomatosaGerminoma pinealGerminoma suprasselarDeficiência hipofisária devido a cisto da bolsa de RathkeDeficiência hipofisária por cisto da bolsa de Rathke(descontinuado)Cistos dermóides ou epidermóides hipofisáriosDeficiência hipofisária devido a síndrome de sela túrcica vaziaDeficiência hipofisária devido a sela vazia(descontinuado)Apoplexia hipofisáriaDeficiência isolada de ACTH de início tardioDeficiência isolada de adrenocorticotrofina de início tardioHipopituitarismo idiopáticoSíndrome de SimmondsSíndrome de amenorréia-hiperprolactinemiaNanismo ou infantilismo de BrissaudInfertilidade feminina de origem hipofisário-hipotalâmicaDoença hipofisária-hipotalâmica causando infertilidade feminina(descontinuado)Síndrome do eunuco fértilInfantilismo sexualNecrose hipofisária isquêmicaNecrose hipofisária isquêmica pós-partoDeficiência isolada de hormônio hipofisárioDeficiência de hormônio hipofisárioDeficiência isolada de hormônio luteinizanteDeficiência isolada de lutropinaDeficiência isolada de LH - [hormônio luteinizante]Deficiência isolada de somatotrofina(GH)Deficiência de somatotrofina(GH)Nanismo de LorainInfantilismo de LorainSíndrome de Lorain-LeviNecrose da glândula pituitáriaNecrose pituitária(descontinuado)Necrose hipofisária (descontinuado)Necrose da hipófise (descontinuado)Necrose hipofisária pós-partoNecrose pós-parto da glândula pituitáriaMiopatia no hipopituitarismoDisplasia olfato-genital

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