CID-11 5A70.0 Extensão
Síndrome de Cushing dependente da hipófise — 5A70.0
Definição (OMS)
Doença de Cushing é causada por um tumor hipofisário, geralmente benigno (adenoma) raramente maligno (carcinoma), que secreta adrenocorticotrofina autonomamente, levando ao hipercortisolismo. Essa condição esta associada com aumento da morbidade e mortalidade que pode ser mitigada por tratamentos que resultem em remissão endócrina sustentada. Cirurgia transesfenoidal (CTS) é o principal tratamento para a doença mas requer considerável conhecimento neurocirúrgico e experiência para otimizar os resultados dos pacientes.
| Capítulo | 05 — Doenças endócrinas, nutricionais ou metabólicas |
| Bloco | BlockL2-5A7 — Transtornos das glândulas adrenais ou sistema hormonal adrenal |
| Tipo | Extensão de código |
Termos de índice
Sinônimos e variantes terminológicas reconhecidos pela OMS.
Síndrome de Cushing dependente da hipófiseBasofilismo de CushingHipersecreção de ACTH hipofisárioBasofilismo hipofisárioHipercortisolismo dependente da hipófiseSíndrome suprarrenogênicaDoença de CushingDoença de CushingAdenoma hipofisário secretor de hormônio adrenocorticotrófico - ACTHSíndrome de Cushing dependente da hipófiseSíndrome de Cushing 3Doença de ItsenkoSíndrome de Itsenko-CushingAumento de produção de ACTH hipofisárioHiperadrenocorticismo dependente da hipófiseAdenoma hipofisário corticotróficoHiperadrenocortisolismo dependente da hipófise (descontinuado)
Códigos relacionados
5A70Hipersecreção de cortisol5A70.1Síndrome do ACTH ectópico5A70.2Síndrome pseudo-Cushing5A70.3Síndrome de Nelson5A71Transtornos adrenogenitais5A71.0Transtornos do desenvolvimento sexual 46, XX induzidos por andrógenos de origem fetal5A71.00Resistência aos glucocorticoides5A71.01Hiperplasia adrenal congênita5A71.1Transtornos do desenvolvimento sexual 46, XX induzidos por andrógenos de origem materna5A72Hiperaldosteronismo5A72.0Hiperaldosteronismo primário5A72.1Hiperaldosteronismo secundário
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