CID-11 8C61 Categoria
Síndromes miastênicas congênitas — 8C61
O código 8C61 corresponde a Síndromes miastênicas congênitas, categoria do bloco BlockL2-8C6, capítulo 08 da CID-11 (OMS).
Definição (OMS)
Síndrome miastênica congênita (SMC) é um grupo heterogêneo de doenças geneticamente determinadas. Existem quatro categorias bem definidas: Síndrome miastênica congênita com defeito pré-sináptico, SMC associada à lâmina basal sináptica, Miastenia congênita com defeito pós-sináptico, SMC com deficiência de glicosilação, e a categoria restante é a de SMC não especificada.
| Capítulo | 08 — Doenças do sistema nervoso |
| Bloco | BlockL2-8C6 — Miastenia gravis ou alguns transtornos especificados da junção neuromuscular |
| Tipo | Categoria |
Termos de índice
Sinônimos e variantes terminológicas reconhecidos pela OMS.
Síndromes miastênicas congênitasMiastenia do desenvolvimentoMiastenia congênitaMiastenia congênita e do desenvolvimentoDeficiência congênita do receptor de acetilcolina da placa motoraDefeitos congênitos nas subunidades do receptor de acetilcolinaSíndrome congênita do canal lentoSíndrome do canal lentoMiastenia congênita com defeito pré-sinápticoMiastenia congênita com defeito pós-sinápticoSíndrome miastênica congênita pós-sinápticaSíndrome miastênica congênita com deficiência de glicosilaçãoMiastenia congênita com defeitos da lâmina basal sinápticaMiastenia congênita com deficiência congênita de acetilcolinesterase da placa motoraMiastenia infantil familiarMiastenia de cinturas familiarMiastenia de cinturas não familiarMiopatia miastênica não familiarMiastenia de cinturas não familiarAlguma miastenia congênita ou de desenvolvimento especificadaTranstornos neuromusculares hereditáriosAmiotonia congênitaAmiotonia congênitaDoença de Oppenheim
Base CID-10 (DATASUS) / CID-11 (OMS) — atualizada em julho/2026.
Quer receber novidades sobre dados de saúde?
Receba avisos quando atualizarmos as bases CID, ou fale com a Allogic sobre integrações sob medida.