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⚠ Atenção: Dados de referência. Consulte sempre a fonte oficial: OMS (CID-11) · DATASUS (CID-10)
CID-11 8C62 Categoria

Síndrome de Eaton-Lambert — 8C62

Definição (OMS)

A síndrome miastênica de Lambert-Eaton, 20 vezes mais rara que a miastenia gravis positiva para receptores de acetilcolina, com prevalência de 3,42 por milhão, é uma doença imunomediada da junção neuromuscular. Clinicamente, a doença é caracterizada por fraqueza proximal das pernas. Na maioria dos pacientes, a fraqueza se estende a outros músculos, incluindo os músculos oculobulbares. Os sintomas autonômicos (boca seca, disfunção erétil, constipação) são frequentes. Os reflexos tendinosos estão reduzidos. A estimulação nervosa repetitiva mostra baixos potenciais de ação compostos do músculo, decréscimo > 10% em baixa frequência e incremento > 100% após a contração voluntária máxima em alta frequência.

Capítulo 08 — Doenças do sistema nervoso
Bloco BlockL2-8C6 — Miastenia gravis ou alguns transtornos especificados da junção neuromuscular
Tipo Categoria

Termos de índice

Sinônimos e variantes terminológicas reconhecidos pela OMS.

Síndrome de Eaton-LambertLEMS - [síndrome miastênica de Lambert-Eaton]Síndrome miastênica de Lambert-EatonSíndrome de Eaton-LambertSíndrome de Lambert Eaton paraneoplásicaSíndrome de Lambert-Eaton associada à malignidadeSíndrome miastênica de Lambert Eaton paraneoplásicaSíndrome miastênica de Lambert-Eaton associada ao canal de cálcio voltagem dependenteSíndrome miastênica-miopática de Lambert-EatonSíndrome miastênica de Lambert-Eaton associada a SOXSíndrome de Lambert-Eaton autoimune adquiridaSíndrome de Lambert-Eaton, autoanticorpo positivaSíndrome miastênica de Lambert-Eaton, autoanticorpo positiva

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