CID-11 LB12.2 Extensão
Fístula esofágica sem atresia — LB12.2
O código LB12.2 corresponde a Fístula esofágica sem atresia, extensão de código do bloco BlockL2-LB1, capítulo 20 da CID-11 (OMS).
Definição (OMS)
Este é um defeito de nascença (anomalia congênita) do esôfago e um tipo de AE/FTE, chamada atresia isolada em forma de "H". Fístula traqueoesofágica na qual não há atresia esofágica porque o esôfago é contínuo até o estômago. A fístula está presente entre o esôfago e a traqueia. A incidência de fístula TE sem atresia varia entre 1 -11% das malformações esofágicas.
| Capítulo | 20 — Anomalias do desenvolvimento |
| Bloco | BlockL2-LB1 — Anomalias de desenvolvimento estrutural do trato digestivo |
| Tipo | Extensão de código |
Termos de índice
Sinônimos e variantes terminológicas reconhecidos pela OMS.
Fístula esofágica sem atresiaFistula traqueoesofágica sem atresiaFístula traqueoesofágica sem atresia de esôfagoFTE - [fístula traqueoesofágica] congênitaFístula traqueoesofágica congênitaFístula broncoesofágica congênita
Códigos relacionados
LB10Anomalias de desenvolvimento estrutural das glândulas salivares ou de seus ductosLB11Divertículo congênito da faringeLB12Anomalias de desenvolvimento estrutural do esôfagoLB12.0Membrana ou anel esofágico congênitoLB12.1Atresia de esôfagoLB12.10Atresia de esôfago com fístula esofagobrônquicaLB12.3Estenose ou estreitamento congênito do esôfagoLB12.4Divertículo congênito do esôfagoLB12.5Dilatação congênita do esôfagoLB13Anomalias de desenvolvimento estrutural do estômagoLB13.0Estenose hipertrófica congênita do piloroLB13.1Hérnia congênita de hiato
Base CID-10 (DATASUS) / CID-11 (OMS) — atualizada em julho/2026.
Quer receber novidades sobre dados de saúde?
Receba avisos quando atualizarmos as bases CID, ou fale com a Allogic sobre integrações sob medida.