Estenose hipertrófica congênita do piloro — LB13.0
Definição (OMS)
Malformação congênita não incomum do estômago de causa desconhecida, na qual há hipertrofia e hiperplasia do músculo circular do piloro. Sintomas de obstrução de via de saída gástrica geralmente aparecem entre a terceira e a sexta semanas de vida. A anomalia se manifesta por vômitos intermitentes (que aumentam de frequência e se transformam em vômitos em jato), regurgitação, perda de peso, desidratação, desequilíbrio eletrolítico, às vezes uma pequena massa pilórica palpável e contrações peristálticas visíveis no epigástrio; também pode haver icterícia. Alguns casos parecem ter origem familial (possivelmente de herança autossômica dominante).
| Capítulo | 20 — Anomalias do desenvolvimento |
| Bloco | BlockL2-LB1 — Anomalias de desenvolvimento estrutural do trato digestivo |
| Tipo | Extensão de código |
Termos de índice
Sinônimos e variantes terminológicas reconhecidos pela OMS.
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