CID-11 LD40.1 Extensão
Trissomia 13 completa — LD40.1
Definição (OMS)
A trissomia 13 é uma anomalia cromossômica causada pela presença de um cromossomo 13 extra e é caracterizada por malformações cerebrais (holoprosencefalia), dismorfismo facial, anomalias oculares, polidactilia pós-axial, malformações viscerais (cardiopatia) e atraso psicomotor grave.
| Capítulo | 20 — Anomalias do desenvolvimento |
| Bloco | BlockL1-LD4 — Anomalias cromossômicas, excluindo mutações genéticas |
| Tipo | Extensão de código |
Inclui
- Síndrome de Patau
Termos de índice
Sinônimos e variantes terminológicas reconhecidos pela OMS.
Trissomia 13 completaAutossomos 13 anormaisSíndrome da trissomia 13 completaTrissomia d1Síndrome da trissomia d1d>1< síndrome de trissomiaPatauTrissomia 13Síndrome de trissomia 13Trissomia do cromossomo 13Síndrome de PatauTrissomia 13 total, não disjunção meióticaTrissomia 13, não disjunção meióticaSíndrome de trissomia 13, não disjunção meióticaTrissomia total 13, translocaçãoTrissomia parcial 13 na síndrome de patauTranslocação trissomia 13Síndrome de translocação trissomia 13Translocação trissomia do cromossomo 13
Códigos relacionados
LD40Trissomias completas dos autossomosLD40.0Trissomia completa do 21LD40.2Trissomia 18 completaLD41Duplicações dos autossomosLD41.0Duplicações do cromossomo 1LD41.00Duplicações do braço longo do cromossomo 1LD41.01Duplicações do braço curto do cromossomo 1LD41.1Duplicações do cromossomo 2LD41.10Duplicações do braço longo do cromossomo 2LD41.11Duplicações do braço curto do cromossomo 2LD41.2Duplicações do cromossomo 3LD41.20Duplicações do braço longo do cromossomo 3
Quer receber novidades sobre dados de saúde?
Receba avisos quando atualizarmos as bases CID, ou fale com a Allogic sobre integrações sob medida.