CID-11 3A10.00 Extensão
Anemia hemolítica devida a deficiência da glicose-6-fosfato desidrogenase — 3A10.00
Definição (OMS)
Deficiência da glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD) é a mais comum deficiência hereditária de enzima eritrocitária. Ela pode se manifestar com icterícia neonatal grave que pode levar a sérias consequências neurológicas, ou, mais frequentemente, com anemia hemolítica aguda após ingestão de certos alimentos (feijão de fava), drogas comuns (antimaláricos, sulfamidas, analgésicos) ou durante uma infecção, em indivíduos assintomáticos.
| Capítulo | 03 — Doenças do sangue ou dos órgãos formadores do sangue |
| Bloco | BlockL3-3A1 — Anemia hemolítica congênita |
| Tipo | Extensão de código |
Termos de índice
Sinônimos e variantes terminológicas reconhecidos pela OMS.
Anemia hemolítica devida a deficiência da glicose-6-fosfato desidrogenaseFavismoAnemia por transtorno da via da pentose fosfatoAnemia devida à defeito da via da pentose fosfatoG6PD - [glicose-6-fosfato desidrogenase] anemiaAnemia devida à deficiência da glicose-6-fosfato desidrogenaseDeficiência da glicose-6-fosfato desidrogenase com anemiaAnemia do favismoAnemia por deficiência da glicose-6-fosfato desidrogenaseAnemia hemolítica devida à deficiência da G6PDAnemia crônica não esferocíticaAnemia da primavera de BagdáAnemia hemolítica não esferocítica hereditária tipo 1Anemia hemolítica não esferocítica tipo 1Anemia devido à hemólise não esferocítica hereditária tipo 1
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