CID-11 3A10.3 Extensão
Pseudo-hipercalemia familiar — 3A10.3
Definição (OMS)
Doença causada por uma mutação geneticamente herdada. Essa doença é caracterizada por um defeito temperatura-dependente na permeabilidade da membrana dos glóbulos vermelhos ao potássio, que leva a níveis in vitro elevados de potássio em amostras armazenadas a menos de 37°C, resultando em níveis de potássio elevados no sangue que não refletem os níveis reais de potássio. A confirmação é feita pela identificação da mutação genética por testagem genética.
| Capítulo | 03 — Doenças do sangue ou dos órgãos formadores do sangue |
| Bloco | BlockL3-3A1 — Anemia hemolítica congênita |
| Tipo | Extensão de código |
Termos de índice
Sinônimos e variantes terminológicas reconhecidos pela OMS.
Pseudo-hipercalemia familiarPseudo-hipercalemia hereditáriaPseudo-hipercalemia familiar tipo 1Pseudo-hipercalemia familiar tipo 2Pseudo-hipercalemia familiar, tipo Cardiff
Códigos relacionados
3A10Anemia hemolítica hereditária3A10.0Anemias hemolíticas devidas ao"shunt" da hexose monofosfato e anormalidades do metabolismo da glutationa3A10.00Anemia hemolítica devida a deficiência da glicose-6-fosfato desidrogenase3A10.1Anemia hemolítica devida a excesso de adenosina deaminase3A10.2Eliptocitose hereditária
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