CID-11 3A10.2 Extensão
Eliptocitose hereditária — 3A10.2
Definição (OMS)
A eliptocitose hereditária é um grupo de doenças raras causada por anormalidades no citoesqueleto do glóbulo vermelho e evidenciao pela presença no esfregaço sanguíneo de numerosos glóbulos vermelhos elípticos, denominados eliptócitos. As apresentações clínicas são altamente heterogeneas variando de formas assintomáticas a formas mais graves associadas com anemia variável, de moderada a grave e com piropoiquilocitose incluindo eritrócitos fragmentados, microeliptócitos e microesferócitos
| Capítulo | 03 — Doenças do sangue ou dos órgãos formadores do sangue |
| Bloco | BlockL3-3A1 — Anemia hemolítica congênita |
| Tipo | Extensão de código |
Inclui
- Eliptocitose hereditária comum
- Eliptocitose hereditária homozigota
- Eliptocitose esferocítica
- Piropoiquilocitose hereditária
Termos de índice
Sinônimos e variantes terminológicas reconhecidos pela OMS.
Eliptocitose hereditáriaEliptocitose congênitaOvalocitose hereditáriaEritrocitose ovalEH- [eliptocitose hereditária]Anemia da eliptocitoseOvalocitose congênitaEliptocitoseOvalocitoseEliptocitose hereditária com poiquilocitose infantilEliptocitose hereditária comumEliptocitose hereditária heterozigótica comumEliptocitose hereditária homozigotaEliptocitose esferocíticaPiropoiquilocitose hereditária
Códigos relacionados
3A10Anemia hemolítica hereditária3A10.0Anemias hemolíticas devidas ao"shunt" da hexose monofosfato e anormalidades do metabolismo da glutationa3A10.00Anemia hemolítica devida a deficiência da glicose-6-fosfato desidrogenase3A10.1Anemia hemolítica devida a excesso de adenosina deaminase3A10.3Pseudo-hipercalemia familiar
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