Eliptocitose hereditária — 3A10.2
O código 3A10.2 corresponde a Eliptocitose hereditária, extensão de código do bloco BlockL3-3A1, capítulo 03 da CID-11 (OMS).
Definição (OMS)
A eliptocitose hereditária é um grupo de doenças raras causada por anormalidades no citoesqueleto do glóbulo vermelho e evidenciao pela presença no esfregaço sanguíneo de numerosos glóbulos vermelhos elípticos, denominados eliptócitos. As apresentações clínicas são altamente heterogeneas variando de formas assintomáticas a formas mais graves associadas com anemia variável, de moderada a grave e com piropoiquilocitose incluindo eritrócitos fragmentados, microeliptócitos e microesferócitos
| Capítulo | 03 — Doenças do sangue ou dos órgãos formadores do sangue |
| Bloco | BlockL3-3A1 — Anemia hemolítica congênita |
| Tipo | Extensão de código |
Inclui
- Eliptocitose hereditária comum
- Eliptocitose hereditária homozigota
- Eliptocitose esferocítica
- Piropoiquilocitose hereditária
Termos de índice
Sinônimos e variantes terminológicas reconhecidos pela OMS.
Códigos relacionados
Base CID-10 (DATASUS) / CID-11 (OMS) — atualizada em julho/2026.
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