cid.api.br
⚠ Atenção: Dados de referência. Consulte sempre a fonte oficial: OMS (CID-11) · DATASUS (CID-10)
CID-11 3A10.2 Extensão

Eliptocitose hereditária — 3A10.2

O código 3A10.2 corresponde a Eliptocitose hereditária, extensão de código do bloco BlockL3-3A1, capítulo 03 da CID-11 (OMS).

Definição (OMS)

A eliptocitose hereditária é um grupo de doenças raras causada por anormalidades no citoesqueleto do glóbulo vermelho e evidenciao pela presença no esfregaço sanguíneo de numerosos glóbulos vermelhos elípticos, denominados eliptócitos. As apresentações clínicas são altamente heterogeneas variando de formas assintomáticas a formas mais graves associadas com anemia variável, de moderada a grave e com piropoiquilocitose incluindo eritrócitos fragmentados, microeliptócitos e microesferócitos

Capítulo 03 — Doenças do sangue ou dos órgãos formadores do sangue
Bloco BlockL3-3A1 — Anemia hemolítica congênita
Tipo Extensão de código

Inclui

  • Eliptocitose hereditária comum
  • Eliptocitose hereditária homozigota
  • Eliptocitose esferocítica
  • Piropoiquilocitose hereditária

Termos de índice

Sinônimos e variantes terminológicas reconhecidos pela OMS.

Eliptocitose hereditáriaEliptocitose congênitaOvalocitose hereditáriaEritrocitose ovalEH- [eliptocitose hereditária]Anemia da eliptocitoseOvalocitose congênitaEliptocitoseOvalocitoseEliptocitose hereditária com poiquilocitose infantilEliptocitose hereditária comumEliptocitose hereditária heterozigótica comumEliptocitose hereditária homozigotaEliptocitose esferocíticaPiropoiquilocitose hereditária

Base CID-10 (DATASUS) / CID-11 (OMS) — atualizada em julho/2026.

Quer receber novidades sobre dados de saúde?

Receba avisos quando atualizarmos as bases CID, ou fale com a Allogic sobre integrações sob medida.