CID-11 3A80.0 Extensão
Eritrocitose primária hereditária — 3A80.0
Definição (OMS)
Doença causada por fatores herdados geneticamente levando a alterações na concentração dos glóbulos vermelhos. Esta doença é caracterizada por apresentar altas concentrações de glóbulos vermelhos no corpo levando a fluxo sanguíneo lento. A confirmação é feita pela identificação de mutações por testagem genética.
| Capítulo | 03 — Doenças do sangue ou dos órgãos formadores do sangue |
| Bloco | BlockL2-3A8 — Policitemia |
| Tipo | Extensão de código |
Termos de índice
Sinônimos e variantes terminológicas reconhecidos pela OMS.
Eritrocitose primária hereditáriaPolicitemia primária hereditáriaPolicitemia primária familiarPolicitemia devida a mutação do HIF2APolicitemia devida a mutação do PHD2Policitemia devida a mutação VHLEritrocitose de ChuvashPolicitemia de ChuvashPolicitemia de Von Hippel-LindauPolicitemia primária familiar devida à mutação EPORPolicitemia primária familiar devida a outras mutações
Códigos relacionados
3A80Policitemia congênita3A81Policitemia adquirida3A81.0Policitemia devida a hipóxia, incluindo altitude elevada3A81.1Policitemia devida a transfusão maciça ou doping sanguíneo3A81.2Policitemia relativa3A90Anemia devida a doença aguda3A91Metemoglobinemia congênita3A92Metemoglobinemia hereditária3A93Metemoglobinemia adquirida3A94Anemia pós-hemorrágica aguda
Quer receber novidades sobre dados de saúde?
Receba avisos quando atualizarmos as bases CID, ou fale com a Allogic sobre integrações sob medida.