Metemoglobinemia congênita — 3A91
O código 3A91 corresponde a Metemoglobinemia congênita, categoria do bloco BlockL2-3A8, capítulo 03 da CID-11 (OMS).
Definição (OMS)
Doença causada por determinantes no período pré-natal que levam à falta da enzima citocromo b5 redutase. Esta doença é caracterizada por níveis elevados de metemoglobina no sangue, levando à liberação ineficaz do oxigênio da hemoglobina para os tecidos corporais. Esta doença pode se manifestar com falta de ar, cianose, cefaleia, fadiga, intolerância a exercícios, tontura e perda da consciência. A confirmação é feita pela identificação da mutação por testes genéticos.
| Capítulo | 03 — Doenças do sangue ou dos órgãos formadores do sangue |
| Bloco | BlockL2-3A8 — Policitemia |
| Tipo | Categoria |
Termos de índice
Sinônimos e variantes terminológicas reconhecidos pela OMS.
Códigos relacionados
Base CID-10 (DATASUS) / CID-11 (OMS) — atualizada em julho/2026.
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