CID-11 3A91 Categoria
Metemoglobinemia congênita — 3A91
Definição (OMS)
Doença causada por determinantes no período pré-natal que levam à falta da enzima citocromo b5 redutase. Esta doença é caracterizada por níveis elevados de metemoglobina no sangue, levando à liberação ineficaz do oxigênio da hemoglobina para os tecidos corporais. Esta doença pode se manifestar com falta de ar, cianose, cefaleia, fadiga, intolerância a exercícios, tontura e perda da consciência. A confirmação é feita pela identificação da mutação por testes genéticos.
| Capítulo | 03 — Doenças do sangue ou dos órgãos formadores do sangue |
| Bloco | BlockL2-3A8 — Policitemia |
| Tipo | Categoria |
Termos de índice
Sinônimos e variantes terminológicas reconhecidos pela OMS.
Metemoglobinemia congênita
Códigos relacionados
3A80Policitemia congênita3A80.0Eritrocitose primária hereditária3A81Policitemia adquirida3A81.0Policitemia devida a hipóxia, incluindo altitude elevada3A81.1Policitemia devida a transfusão maciça ou doping sanguíneo3A81.2Policitemia relativa3A90Anemia devida a doença aguda3A92Metemoglobinemia hereditária3A93Metemoglobinemia adquirida3A94Anemia pós-hemorrágica aguda
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