CID-11 5C61.0 Extensão
Má absorção de glicose-galactose — 5C61.0
Definição (OMS)
A má absorção de glicose-galactose é caracterizada por diarreia e desidratação neonatal grave. Cerca de 300 casos foram descritos até o momento. Glicosúria moderada também foi relatada, porém a absorção de frutose é normal. A má absorção de glicose-galactose é causada por uma mutação no gene SLC5A1, que codifica o cotransportador glicose-sódio, SGTL1. O modo de transmissão é autossômico recessivo. As consequências fatais desta síndrome podem ser evitadas seguindo uma dieta restrita em glicose e galactose.
| Capítulo | 05 — Doenças endócrinas, nutricionais ou metabólicas |
| Bloco | BlockL2-5C6 — Distúrbios de absorção ou transporte de metabólitos |
| Tipo | Extensão de código |
Exclui
- Intolerância a glicose e/ou galactose nos recém- nascidos
Termos de índice
Sinônimos e variantes terminológicas reconhecidos pela OMS.
Má absorção de glicose-galactoseSíndrome de deficiência do SGLT1( da proteína cotransportadora de glicose-sódio)Má absorção congênita de monossacarídeoMá absorção congênita de glicose-galactose
Códigos relacionados
5C60Distúrbios de absorção ou transporte de aminoácidos5C60.0Síndrome oculocerebrorrenal5C60.1Cistinose5C60.2Cistinúria5C61Distúrbios de absorção ou transporte de carboidratos5C61.1Deficiência de maltase-glucoamilase5C61.2Deficiência congênita de sacarase-isomaltase5C61.3Deficiência de trealase5C61.4Má absorção adquirida de monossacarídeo5C61.40Má absorção de frutose5C61.5Distúrbios do transporte facilitado de glicose5C61.6Intolerância à lactose
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