CID-11 5C80.00 Extensão
Hipercolesterolemia primária — 5C80.00
Definição (OMS)
Doença genética caracterizada por níveis elevados de colesterol, especificamente níveis muito elevados de lipoproteína de baixa densidade plasmática (LDL, "colesterol ruim") e doença cardiovascular precoce.
| Capítulo | 05 — Doenças endócrinas, nutricionais ou metabólicas |
| Bloco | BlockL2-5C8 — Dislipidemia SOE |
| Tipo | Extensão de código |
Termos de índice
Sinônimos e variantes terminológicas reconhecidos pela OMS.
Hipercolesterolemia primáriaHipercolesterolemia puraHiperlipidemia grupo AColesterolemiaColesterolemia essencialHipercolesterolemia essencialAumento de lipoproteina de baixa densidade(LDL)Aumento de lipoproteina de baixa densidadeHiperlipoproteinemia tipo LDL baixoHipercolesterolemia puraHiperlipoproteinemia de LDL (lipoproteina de baixa densidade)Hiperlipemia grupo AHiperlipoproteinemia tipo lipoproteina de baixa densidadeHipercolesterolemia familiarHipercolesterolemia familiar essencialHipercolesterolemia familiarColesterolemia hereditáriaHipercolesterolemia hereditáriaHipercolesterolemia hereditáriaHiperbetalipoproteinemia familiarColesterolemia familiarDefeito do catabolismo de LDLDistúrbio do receptor de LDLFredrickson IIAHiperlipoproteinemia tipo 2A de FredricksonHipercolesterolemia devido à deficiência do receptor de LDLHipercolesterolemia familiar heterozigóticaHipercolesterolemia familiar homozigóticaXantomatose hipercolesterolêmica familiarApolipoproteína B-100 defeituosa familiarHipercolesterolemia autossômica recessivaHipercolesterolemia autossômica dominanteHipercolesterolemia poligênicaHiperbetalipoproteinemia
Códigos relacionados
5C80Hiperlipoproteinemia5C80.0Hipercolesterolemia5C80.01Hipercolesterolemia secundária5C80.1Hipertrigliceridemia5C80.2Hiperlipidemia mista5C80.3Hiperalfalipoproteinemia5C81Hipolipoproteinemia5C81.0Hipoalfalipoproteinemia5C81.1Hipobetalipoproteinemia5C90Doença hepática metabólica ou de transporte5C90.0Doenças hepáticas devido a disfunções no ciclo da ureia5C90.1Doenças hepáticas devido a distúrbios do metabolismo ou transporte da porfirina ou bilirrubina
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