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⚠ Atenção: Dados de referência. Consulte sempre a fonte oficial: OMS (CID-11) · DATASUS (CID-10)
CID-11 5C80.1 Extensão

Hipertrigliceridemia — 5C80.1

Definição (OMS)

Forma de hiperlipidemia caracterizada por níveis plasmáticos anormalmente elevados de lipoproteínas ricas em triglicerídeos. Está associada a um risco elevado de morbidade cardiovascular.

Capítulo 05 — Doenças endócrinas, nutricionais ou metabólicas
Bloco BlockL2-5C8 — Dislipidemia SOE
Tipo Extensão de código

Inclui

  • Hipertrigliceridemia endógena
  • Hiperlipidemia grupo B

Pós-coordenação disponível

Manifestação associada

* Obrigatório · Fonte: OMS ICD-11

Termos de índice

Sinônimos e variantes terminológicas reconhecidos pela OMS.

HipertrigliceridemiaHiperprebetalipoproteinemia familiarHipergliceridemia hereditáriaHiperprebetalipoproteinemiaLipidemia tipo 4 de FredricksonHiperlipemia endógenaHiperlipidemia endógenaPrebetalipoproteinemiaHiperlipoproteinemia tipo lipoide de muito baixa densidadeTipo lipoproteína de densidade muito baixaHiperlipoproteinemia tipo IV de FredricksonHiperlipoproteinemia tipo 4 de FredricksonHiperlipoproteinemia tipo liporoteína de densidade muito baixaHiperlipemia do grupo BDislipidemia por triglicerídeos de jejum aumentadosHipertrigliceridemia essencialHipertrigliceridemia essencialHipertrigliceridemia FamiliarHipertrigliceridemia endógenaHiperlipidemia grupo BHipertrigliceridemia isoladaHiperlipoproteinemia tipo 1Hipertrigliceridemia endógenaLipoidose hepetoesplenomegálicaSíndrome de Bürger-GrützHiperlipoproteinemia tipo 1Hiperlipoproteinemia tipo 1 familiarHiperlipoproteinemia tipo 1 de FredricksonHipertrigliceridemia familiar induzida por gorduraHiperquilomicronemia familiarDeficiência familiar de lipase lipoprotéica com fenótipo tipo 1Hiperquilomicronemia primáriaHipergliceridemia pura mistaHiperglideridemia mistaHipergliceridemia mista hereditáriaHipergliceridemia mista familiarHipergliceridemia mista essencialHipergliceridemia(Hiperquilomicronemia) r mista endógenaHiperquilomicronemiaXantomatose hipercolesterinemicaHiperlipidemia tipo 1Deficiência de Apolipoproteína C-II Deficiência de Lipoproteína Lipase Familiar Hiperquilomicronemia FamiliarDeficiência familiar de apolipoproteina C-IIDeficiência familiar de apolipoproteina C-2(descontinuado)Deficiência familiar de lipoproteína lipaseHiperlipoproteinemia tipo 5 de FredricksonHiperbetalipoproteinemia hiperquilomicronemiaHiperquilomicronemia com hiperbetalipoproteinemiaHiperlipidemia grupo DHiperlipoproteinemia tipo 4Hiperlipemia induzida por carboidratosHipertrigliceridemia familiarHiperlipoproteinemia familiar tipo 4Hiperlipoproteinemia secundária tipo 4Hiperlipoproteinemia tipo 5Hiperlipidemia tipo 5Hiperlipoproteinemia familiar tipo 5Hiperlipoproteinemia secundária tipo 5Xantoma associado à hipertrigliceridemia primáriaXantoma devido à quilomicronemia primáriaXantoma devido com doença de retenção de quilomicronHiperprebetalipoproteinemiaHiperlipoproteinemia tipo VLDL ( lipoproteína de densidade muito baixa)

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