Esclerose lateral amiotrófica — 8B60.0
Definição (OMS)
A esclerose lateral amiotrófica (ELA) é um transtorno progressivo e fatal em que sinais progressivos de NMI e degeneração NMS são vistos em uma ou mais das quatro regiões: bulbar, cervical, torácica e lombossacra. Estudos eletrofisiológicos podem ser necessários para confirmar a degeneração do neurônio motor inferior e para excluir causas alternativas. A neuroimagem pode ser realizada para excluir outras causas, o que pode explicar as características clínicas e eletrofisiológicas. ELA familiar de herança autossômica dominante, constitui 5 a 10% de ALS. O perfil clínico de ELA familiar e ELA esporádico é semelhante. Mutações nos genes C9ORF72 e SOD1 (mutação da enzima Cu,Zn-superóxido dismutase) constituem 50-60% dos casos de ELA familiar.
| Capítulo | 08 — Doenças do sistema nervoso |
| Bloco | BlockL1-8B6 — Doenças do neurônio motor ou transtornos relacionados |
| Tipo | Extensão de código |
Termos de índice
Sinônimos e variantes terminológicas reconhecidos pela OMS.
Códigos relacionados
Quer receber novidades sobre dados de saúde?
Receba avisos quando atualizarmos as bases CID, ou fale com a Allogic sobre integrações sob medida.