CID-11 8B60.5 Extensão
Esclerose lateral amiotrófica plus — 8B60.5
O código 8B60.5 corresponde a Esclerose lateral amiotrófica plus, extensão de código do bloco BlockL1-8B6, capítulo 08 da CID-11 (OMS).
Definição (OMS)
Esta categoria representa um grupo de transtornos com sintomas motores de ELA e características sobrepostas de disfunção de outros sistemas neurológicos, como disfunção extrapiramidal, cerebelar ou cognitiva.
| Capítulo | 08 — Doenças do sistema nervoso |
| Bloco | BlockL1-8B6 — Doenças do neurônio motor ou transtornos relacionados |
| Tipo | Extensão de código |
Termos de índice
Sinônimos e variantes terminológicas reconhecidos pela OMS.
Esclerose lateral amiotrófica plusEsclerose lateral amiotrófica com disfunção autonômicaEsclerose lateral amiotrófica com atrofia de múltiplos sistemasEsclerose lateral amiotrófica com ataxia espinocerebelarComplexo de esclerose lateral amiotrófica-parkinsonismo-demência de GuamEsclerose Lateral Amiotrófica do Pacífico OcidentalComplexo Parkinsonismo-DemênciaComplexo de esclerose lateral amiotrófica-parkinsonismo-demência da Península de KiiComplexo de esclerose lateral amiotrófica-parkinsonismo-demência do oeste de Nova GuinéEsclerose lateral amiotrófica com demência frontotemporalEsclerose lateral amiotrófica com parkinsonismoEsclerose lateral amiotrófica com disfunção cerebelar
Códigos relacionados
8B60Doença do neurônio motor8B60.0Esclerose lateral amiotrófica8B60.1Paralisia bulbar progressiva8B60.2Paralisia pseudobulbar progressiva8B60.3Atrofia muscular progressiva8B60.4Esclerose lateral primária8B60.6Amiotrofia monomélica8B60.7Doença do neurônio motor tipo Madras8B61Atrofia muscular espinal8B61.0Atrofia muscular espinal infantil, tipo I8B61.1Atrofia muscular espinal infantil tardia, tipo II8B61.2Distrofia muscular espinal forma juvenil, tipo III
Base CID-10 (DATASUS) / CID-11 (OMS) — atualizada em julho/2026.
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