CID-11 8B60.6 Extensão
Amiotrofia monomélica — 8B60.6
Definição (OMS)
Atrofia e fraqueza restritas a um membro superior ou inferior, início na segunda ou terceira década, predominância do sexo masculino e ocorrência esporádica são aspectos característicos da atrofia monomélica (AM). Outras características típicas incluem: início insidioso de sinais do neurônio motor inferior devido a envolvimento das células do corno anterior, ausência de sinais do neurônio motor superior, progressão lenta seguida de estabilização em alguns anos e curso benigno da doença sintomática. AM é particularmente prevalente na Ásia, embora seja encontrado em todo o mundo.
| Capítulo | 08 — Doenças do sistema nervoso |
| Bloco | BlockL1-8B6 — Doenças do neurônio motor ou transtornos relacionados |
| Tipo | Extensão de código |
Termos de índice
Sinônimos e variantes terminológicas reconhecidos pela OMS.
Amiotrofia monomélicaAmiotrofia monomélica de membro superiorDoença de HirayamaAmiotrofia monomélica de membro inferior
Códigos relacionados
8B60Doença do neurônio motor8B60.0Esclerose lateral amiotrófica8B60.1Paralisia bulbar progressiva8B60.2Paralisia pseudobulbar progressiva8B60.3Atrofia muscular progressiva8B60.4Esclerose lateral primária8B60.5Esclerose lateral amiotrófica plus8B60.7Doença do neurônio motor tipo Madras8B61Atrofia muscular espinal8B61.0Atrofia muscular espinal infantil, tipo I8B61.1Atrofia muscular espinal infantil tardia, tipo II8B61.2Distrofia muscular espinal forma juvenil, tipo III
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