CID-11 8B61.0 Extensão
Atrofia muscular espinal infantil, tipo I — 8B61.0
Definição (OMS)
Na AMS tipo 1, o início da fraqueza pode ser pré-natal (diminuição dos movimentos fetais no final da gravidez) ou nos primeiros seis meses de vida. Os bebês demonstram uma posição característica de posição de sapo com as coxas rodadas externamente e abduzidas e os joelhos flexionados (bebê hipotônico). A fraqueza bulbar causa dificuldade de alimentação. As crianças nunca conseguem sentar-se sem apoio e a sobrevivência média é de 9 meses; a sobrevida além de 2 anos é rara.
| Capítulo | 08 — Doenças do sistema nervoso |
| Bloco | BlockL1-8B6 — Doenças do neurônio motor ou transtornos relacionados |
| Tipo | Extensão de código |
Termos de índice
Sinônimos e variantes terminológicas reconhecidos pela OMS.
Atrofia muscular espinal infantil, tipo IAME infantil- [atrofia muscular espinal], tipo IAtrofia muscular de Werdnig-HoffmannDoença de Werdnig-HoffmannAtrofia muscular espinal, tipo 1Atrofia muscular espinal infantil, tipo 1Atrofia muscular espinal infantil com desconforto respiratório tipo 1SMARD 1 - [atrofia muscular espinal infantil com desconforto respiratório tipo 1]
Códigos relacionados
8B60Doença do neurônio motor8B60.0Esclerose lateral amiotrófica8B60.1Paralisia bulbar progressiva8B60.2Paralisia pseudobulbar progressiva8B60.3Atrofia muscular progressiva8B60.4Esclerose lateral primária8B60.5Esclerose lateral amiotrófica plus8B60.6Amiotrofia monomélica8B60.7Doença do neurônio motor tipo Madras8B61Atrofia muscular espinal8B61.1Atrofia muscular espinal infantil tardia, tipo II8B61.2Distrofia muscular espinal forma juvenil, tipo III
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