CID-11 8E00 Categoria
Doença de Creutzfeldt-Jakob esporádica — 8E00
Definição (OMS)
Doença do cérebro, que está associada a uma mutação de genes de proteínas priônicas normais ou a transformação espontânea de proteínas priônicas . Esta doença é caracterizada por um longo período de incubação, demência progressiva, déficits neurológicos e é fatal. A transmissão pode ocorrer por contato direto com tecido nervoso ou sangue infectado. A confirmação é feita por exame patológico do cérebro.
| Capítulo | 08 — Doenças do sistema nervoso |
| Bloco | BlockL1-8E0 — Doenças priônicas humanas |
| Tipo | Categoria |
Termos de índice
Sinônimos e variantes terminológicas reconhecidos pela OMS.
Doença de Creutzfeldt-Jakob esporádicaDoença de Creutzfeldt-Jakob SOEDCJe - [doença de Creutzfeldt-Jakob esporádica]Doença de Creutzfeldt-Jakob idiopáticaDoença de Creutzfeldt-Jakob clássica esporádicaDoença de Creutzfeldt-Jakob talâmica esporádicaDoença de Creutzfeldt-Jakob cortical esporádica
Códigos relacionados
8E01Doença priônica adquirida8E01.0Doença de Creutzfeldt-Jakob adquirida iatrogenicamente8E01.1Kuru8E01.2Variante da doença de Creutzfeldt-Jakob8E01.3Outra doença de Creutzfeldt-Jakob adquirida8E02Doenças priônicas genéticas8E02.0Doença de Creutzfeldt-Jakob genética8E02.1Síndrome de Gerstmann-Straussler-Scheinker8E02.2Insônia familiar fatal8E03Prionopatia variável sensível à protease
Quer receber novidades sobre dados de saúde?
Receba avisos quando atualizarmos as bases CID, ou fale com a Allogic sobre integrações sob medida.