CID-11 8E02.2 Extensão
Insônia familiar fatal — 8E02.2
Definição (OMS)
Doença do cérebro, causada pela herança de mutação(ões) de genes normais da proteína priônica. Essa doença é caracterizada por insônia severa e disfunção do sistema autônomo e é fatal. A confirmação é feita por meio de exame patológico do cérebro e teste genético.
| Capítulo | 08 — Doenças do sistema nervoso |
| Bloco | BlockL1-8E0 — Doenças priônicas humanas |
| Tipo | Extensão de código |
Termos de índice
Sinônimos e variantes terminológicas reconhecidos pela OMS.
Insônia familiar fatalIFF - [insônia familiar fatal]
Códigos relacionados
8E00Doença de Creutzfeldt-Jakob esporádica8E01Doença priônica adquirida8E01.0Doença de Creutzfeldt-Jakob adquirida iatrogenicamente8E01.1Kuru8E01.2Variante da doença de Creutzfeldt-Jakob8E01.3Outra doença de Creutzfeldt-Jakob adquirida8E02Doenças priônicas genéticas8E02.0Doença de Creutzfeldt-Jakob genética8E02.1Síndrome de Gerstmann-Straussler-Scheinker8E03Prionopatia variável sensível à protease
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