CID-11 8E02.0 Extensão
Doença de Creutzfeldt-Jakob genética — 8E02.0
Definição (OMS)
Doença do cérebro associada a um príon. Essa doença é caracterizada por déficits neurológicos e é fatal. A confirmação é feita por exame patológico do cérebro.
| Capítulo | 08 — Doenças do sistema nervoso |
| Bloco | BlockL1-8E0 — Doenças priônicas humanas |
| Tipo | Extensão de código |
Termos de índice
Sinônimos e variantes terminológicas reconhecidos pela OMS.
Doença de Creutzfeldt-Jakob genéticaDoença de Creutzfeldt-JakobDJC - [doença de Jakob-Creutzfeldt]DCJ - [doença de Creutzfeldt-Jakob]Creutzfeldt-JakobDoença genética priônica devida a mutações no gene priônicoDemência devida à Doença de Creutzfeldt-JakobDemência por vírus transmissívelEncefalopatia da Doença de Creutzfeldt-JakobEncefalopatia espongiforme subaguda
Códigos relacionados
8E00Doença de Creutzfeldt-Jakob esporádica8E01Doença priônica adquirida8E01.0Doença de Creutzfeldt-Jakob adquirida iatrogenicamente8E01.1Kuru8E01.2Variante da doença de Creutzfeldt-Jakob8E01.3Outra doença de Creutzfeldt-Jakob adquirida8E02Doenças priônicas genéticas8E02.1Síndrome de Gerstmann-Straussler-Scheinker8E02.2Insônia familiar fatal8E03Prionopatia variável sensível à protease
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