CID-11 5C50.10 Extensão
Alcaptonúria — 5C50.10
O código 5C50.10 corresponde a Alcaptonúria, extensão de código do bloco BlockL2-5C5, capítulo 05 da CID-11 (OMS).
Definição (OMS)
A alcaptonúria é caracterizada pelo acúmulo de ácido homogentísico (HGA) e seu produto oxidado ácido benzoquinona acético (BQA), levando ao escurecimento da urina quando deixada exposta ao ar, coloração cinza-azulada da esclera do olho e da hélice da orelha (ocronose), e doença articular incapacitante que envolve as articulações axiais e periféricas (artropatia ocronótica).
| Capítulo | 05 — Doenças endócrinas, nutricionais ou metabólicas |
| Bloco | BlockL2-5C5 — Doenças metabólicas hereditárias |
| Tipo | Extensão de código |
Termos de índice
Sinônimos e variantes terminológicas reconhecidos pela OMS.
AlcaptonúriaHomogentisicacidúriaDeficiência de homogentisatoDeficiência de ácido homogentísico-oxidaseAlcaptonúriaOcronoseDeficiência de ácido homogentísico oxidaseDeficiência de homogentisato 1,2-dioxigenaseOcronose endógenaArtrite ocronótica
Códigos relacionados
5C50Erros inatos do metabolismo de aminoácidos ou outros ácidos orgânicos5C50.0Fenilcetonúria5C50.00Fenilcetonúria clássica5C50.01Fenilcetonúria não clássica5C50.02Embriofetopatia devida à fenilcetonúria materna5C50.1Distúrbios do metabolismo da tirosina5C50.11Tirosinemia tipo 15C50.12Tirosinemia tipo 25C50.2Distúrbios do metabolismo da histidina5C50.20Histidinemia5C50.21Acidúria urocânica5C50.3Distúrbios do metabolismo do triptofano
Base CID-10 (DATASUS) / CID-11 (OMS) — atualizada em julho/2026.
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