CID-11 5C50.21 Extensão
Acidúria urocânica — 5C50.21
Definição (OMS)
Este é um distúrbio metabólico autossômico recessivo causado por uma deficiência da enzima urocanase. É um distúrbio secundário do metabolismo da histidina.
| Capítulo | 05 — Doenças endócrinas, nutricionais ou metabólicas |
| Bloco | BlockL2-5C5 — Doenças metabólicas hereditárias |
| Tipo | Extensão de código |
Termos de índice
Sinônimos e variantes terminológicas reconhecidos pela OMS.
Acidúria urocânicaEncefalopatia devida a deficiência de urocanaseDeficiência de urocanato hidrataseDeficiência de urocanase
Códigos relacionados
5C50Erros inatos do metabolismo de aminoácidos ou outros ácidos orgânicos5C50.0Fenilcetonúria5C50.00Fenilcetonúria clássica5C50.01Fenilcetonúria não clássica5C50.02Embriofetopatia devida à fenilcetonúria materna5C50.1Distúrbios do metabolismo da tirosina5C50.10Alcaptonúria5C50.11Tirosinemia tipo 15C50.12Tirosinemia tipo 25C50.2Distúrbios do metabolismo da histidina5C50.20Histidinemia5C50.3Distúrbios do metabolismo do triptofano
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