CID-11 8C70.1 Extensão
Distrofia muscular de Duchenne — 8C70.1
Definição (OMS)
Distrofia muscular de Duchenne (DMD) é uma miopatia grave ligada ao X causada por mutação no gene da distrofina, com sintomas aparecendo antes dos 6 anos de idade com uma rápida progressão da doença. Sintomas podem incluir fadiga, dificuldades de aprendizagem (o QI pode estar abaixo de 75), fraqueza muscular, problemas com habilidades motoras, quedas frequentes e dificuldade progressiva para andar.
| Capítulo | 08 — Doenças do sistema nervoso |
| Bloco | BlockL2-8C7 — Transtornos primários dos músculos |
| Tipo | Extensão de código |
Termos de índice
Sinônimos e variantes terminológicas reconhecidos pela OMS.
Distrofia muscular de DuchenneDistrofia muscular de Duchenne benignaDMD - [distrofia muscular de Duchenne]Distrofia muscular tipo DuchenneDistrofia tipo DuchenneDoença do neurônio motor de DuchenneDoença de Duchenne-GriesingerDistrofia muscular autossômica recessiva, tipo infantil, semelhante à distrofia muscular de Duchennedistrofia muscular autossômica recessiva grave da infânciaForma sintomática de distrofia muscular de Duchenne em mulheres portadorasDistrofia muscular de Duchenne deficiente em distrofina gravedistrofia muscular gravedistrofia muscular de Duchenne grave
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