Distrofia miotônica — 8C71.0
Definição (OMS)
Distrofia miotônica é um grupo de transtornos musculares hereditários. É a forma mais comum de distrofia muscular que começa na idade adulta. A distrofia miotônica é caracterizada por atrofia e fraqueza musculares progressivas e contrações musculares prolongadas (miotonia) que não são capazes de relaxar após o uso. Outros sinais e sintomas de distrofia miotônica incluem fala arrastada ou bloqueio temporário da mandíbula, catarata e defeitos de condução cardíaca. Em homens afetados, alterações hormonais podem levar a calvície precoce e infertilidade. A gravidade clínica varia amplamente entre os pacientes afetados, mesmo entre membros da mesma família.
| Capítulo | 08 — Doenças do sistema nervoso |
| Bloco | BlockL2-8C7 — Transtornos primários dos músculos |
| Tipo | Extensão de código |
Exclui
- Miastenia gravis ou alguns transtornos especificados da junção neuromuscular
- Miopatias secundárias
Termos de índice
Sinônimos e variantes terminológicas reconhecidos pela OMS.
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