CID-11 8C70.6 Extensão
Distrofia muscular congênita — 8C70.6
Definição (OMS)
Distrofias musculares congênitas com anormalidades do sistema nervoso central são um grupo heterogêneo de transtornos musculares degenerativos hereditários autossômicos recessivos associados a displasia cerebral e cerebelar, anormalidades da substância branca e anormalidades oculares em alguns subtipos.
| Capítulo | 08 — Doenças do sistema nervoso |
| Bloco | BlockL2-8C7 — Transtornos primários dos músculos |
| Tipo | Extensão de código |
Termos de índice
Sinônimos e variantes terminológicas reconhecidos pela OMS.
Distrofia muscular congênitaDistrofia muscular hereditáriaDistrofia muscular progressiva hereditáriaDistrofia muscular hereditária congênitaDistrofia muscular progressiva congênitaDistrofia muscular congênita com anormalidades do sistema nervoso centralDistrofia muscular congênita tipo FukuyamaDistrofia muscular congênita com anormalidades do sistema nervoso central, não classificada em outra parteSíndrome de Walker WarburgSWW - [síndrome de Walker Warburg]HARD - [síndrome de hidrocefalia - agiria - displasia retiniana]Síndrome de hidrocefalia-agiria-displasia retinianaDoença músculo-olho-cérebroMEB - [doença músculo-olho-cérebro]Síndrome de Marinesco-SjögrenDistrofia muscular congênita tipo 1C, mutação no gene da proteína relacionada à fukutinaDistrofia muscular congênita tipo 1D com mutação no gene LARGEDMC1D - [distrofia muscular congênita tipo 1D]Distrofia muscular congênita sem anormalidades do sistema nervoso centralDistrofia muscular congênita sem anormalidades do sistema nervoso central, não classificada em outra parteDeficiência da cadeia alfa-2-laminina da merosina ou lamininaDistrofia musuclar congênita deficiente de merosinaDeficiência de colágeno VIMiopatia de BethlemDistrofia muscular congênita de UllrichUCMD - [distrofia muscular congênita de Ullrich]Distrofia muscular congênita - catarata infantil - hipogonadismoSíndrome de BassoeDistrofia muscular congênita devida a deficiência de lamina A/CDistrofia muscular congênita devida a defeito de biossíntese de fosfatidilcolinaMiopatia congênita do tipo megaconialDistrofia muscular congênita com anormalidades estruturais mitocondriaisDistrofia muscular congênita com deficiência de integrinaDistrofia muscular congênita, tipo ParadasSíndrome de coluna rígidaDistrofia muscular congênita do tipo 1BDMC1B - [distrofia muscular congênita do tipo 1B]DM1B - [distrofia muscular do tipo 1B]
Códigos relacionados
8C70Distrofia muscular8C70.0Distrofia muscular de Becker8C70.1Distrofia muscular de Duchenne8C70.2Distrofia muscular de Emery-Dreifuss8C70.3Distrofia muscular fácio-escápulo-umeral8C70.4Distrofia muscular de cinturas8C70.40Distrofia muscular de cinturas dominante8C70.41Distrofia muscular de cinturas recessiva8C70.5Distrofia muscular escapuloperoneal8C71Transtornos miotônicos8C71.0Distrofia miotônica8C71.1Miotonia condrodistrófica
Quer receber novidades sobre dados de saúde?
Receba avisos quando atualizarmos as bases CID, ou fale com a Allogic sobre integrações sob medida.