CID-11 EC10 Categoria
Síndromes genéticas com poiquilodermia — EC10
O código EC10 corresponde a Síndromes genéticas com poiquilodermia, categoria do bloco BlockL2-EC1, capítulo 14 da CID-11 (OMS).
Definição (OMS)
Síndromes hereditárias em que a poiquilodermia (pigmentação cutânea, atrofia e telangiectasias) é uma característica notável.
| Capítulo | 14 — Doenças da pele |
| Bloco | BlockL2-EC1 — Síndromes genéticas que afetam a pele |
| Tipo | Categoria |
Termos de índice
Sinônimos e variantes terminológicas reconhecidos pela OMS.
Síndromes genéticas com poiquilodermiaPoiquilodermia com neutropeniaPoiquilodermia com neutropenia, do tipo ClericuzioPoiquilodermia esclerosante hereditáriaPoiquilodermia esclerosante hereditária (MIM 173700)Poiquilodermia esclerosante hereditária, tipo WearyPoiquilodermia esclerosante hereditária com anomalias cardíacasPoiquilodermia esclerosante hereditária com envolvimento tendinoso e pulmonarPoiquilodermia congênita ou hereditária de tipo incerto ou não especificado
Códigos relacionados
EC20Transtornos genéticos da queratinizaçãoEC20.0Ictiose não sindrômicaEC20.00Ictiose vulgarEC20.01Ictiose ligada ao cromossomo XEC20.02Ictiose congênita autossômica recessivaEC20.03Ictioses queratinopáticasEC20.1Descamação hereditária da peleEC20.2Dermatoses acantolíticas hereditáriasEC20.3Ceratodermia palmoplantar hereditáriaEC20.30Ceratodermias palmoplantares difusasEC20.31Ceratodermias palmoplantares focaisEC20.32Ceratodermia papular palmoplantar
Base CID-10 (DATASUS) / CID-11 (OMS) — atualizada em julho/2026.
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