Ictiose vulgar — EC20.00
Definição (OMS)
Ictiose vulgar é responsável por 95% de todos os casos de ictiose hereditária. É uma condição autossômica dominante devida a mutações no gene da filagrina. Ao nascimento, a pele pode parecer normal, mas torna-se gradualmente seca, áspera e escamosa, com a maioria dos sinais e sintomas aparecendo por volta dos 5 anos de idade. A ictiose vulgar pode afetar todas as partes da superfície da pele, incluindo o rosto e couro cabeludo, embora as flexuras dos membros sejam geralmente poupadas. A hiperlinearidade das palmas é uma manifestação característica. Está intimamente associada ao desenvolvimento de eczema atópico.
| Capítulo | 14 — Doenças da pele |
| Bloco | BlockL2-EC1 — Síndromes genéticas que afetam a pele |
| Tipo | Extensão de código |
Termos de índice
Sinônimos e variantes terminológicas reconhecidos pela OMS.
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