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⚠ Atenção: Dados de referência. Consulte sempre a fonte oficial: OMS (CID-11) · DATASUS (CID-10)
CID-11 EC20.00 Extensão

Ictiose vulgar — EC20.00

Definição (OMS)

Ictiose vulgar é responsável por 95% de todos os casos de ictiose hereditária. É uma condição autossômica dominante devida a mutações no gene da filagrina. Ao nascimento, a pele pode parecer normal, mas torna-se gradualmente seca, áspera e escamosa, com a maioria dos sinais e sintomas aparecendo por volta dos 5 anos de idade. A ictiose vulgar pode afetar todas as partes da superfície da pele, incluindo o rosto e couro cabeludo, embora as flexuras dos membros sejam geralmente poupadas. A hiperlinearidade das palmas é uma manifestação característica. Está intimamente associada ao desenvolvimento de eczema atópico.

Capítulo 14 — Doenças da pele
Bloco BlockL2-EC1 — Síndromes genéticas que afetam a pele
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Termos de índice

Sinônimos e variantes terminológicas reconhecidos pela OMS.

Ictiose vulgar

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