CID-11 EC20.03 Extensão
Ictioses queratinopáticas — EC20.03
Definição (OMS)
Ictioses hereditárias resultantes de mutações nos genes da queratina.
| Capítulo | 14 — Doenças da pele |
| Bloco | BlockL2-EC1 — Síndromes genéticas que afetam a pele |
| Tipo | Extensão de código |
Termos de índice
Sinônimos e variantes terminológicas reconhecidos pela OMS.
Ictioses queratinopáticasIctiose epidermolíticaEritrodermia ictiosiforme bulhosa congênitaHiperceratose epidermolíticaEritrodermia ictiosiforme bolhosa congênita de BrocqIctiose epidermolítica superficialIctiose bolhosa da SiemensIctiose epidermolítica anularIctiose epidermolítica autossômica recessivaHiperceratose epidermolítica autossômica recessivaIctiose epidermolítica nevoideIctiose de Curth-MacklinIctiose hystrix, tipo Curth-Macklin
Códigos relacionados
EC10Síndromes genéticas com poiquilodermiaEC20Transtornos genéticos da queratinizaçãoEC20.0Ictiose não sindrômicaEC20.00Ictiose vulgarEC20.01Ictiose ligada ao cromossomo XEC20.02Ictiose congênita autossômica recessivaEC20.1Descamação hereditária da peleEC20.2Dermatoses acantolíticas hereditáriasEC20.3Ceratodermia palmoplantar hereditáriaEC20.30Ceratodermias palmoplantares difusasEC20.31Ceratodermias palmoplantares focaisEC20.32Ceratodermia papular palmoplantar
Quer receber novidades sobre dados de saúde?
Receba avisos quando atualizarmos as bases CID, ou fale com a Allogic sobre integrações sob medida.