CID-11 EC20.02 Extensão
Ictiose congênita autossômica recessiva — EC20.02
Definição (OMS)
Grupo heterogêneo de ictioses determinadas geneticamente com herança autossômica recessiva.
| Capítulo | 14 — Doenças da pele |
| Bloco | BlockL2-EC1 — Síndromes genéticas que afetam a pele |
| Tipo | Extensão de código |
Termos de índice
Sinônimos e variantes terminológicas reconhecidos pela OMS.
Ictiose congênita autossômica recessivaEritrodermia ictiosiforme congênita não bolhosaIctiose ictiótica congênitaIctiose lamelarBebê colódioIctiose lamelar congênitaIctiose arlequimSíndrome de arlequim de mudança de corbebê colódio autocurávelBebê colódio acral autocurávelBebê colódio autocurável acralIctiose em "traje de banho"
Códigos relacionados
EC10Síndromes genéticas com poiquilodermiaEC20Transtornos genéticos da queratinizaçãoEC20.0Ictiose não sindrômicaEC20.00Ictiose vulgarEC20.01Ictiose ligada ao cromossomo XEC20.03Ictioses queratinopáticasEC20.1Descamação hereditária da peleEC20.2Dermatoses acantolíticas hereditáriasEC20.3Ceratodermia palmoplantar hereditáriaEC20.30Ceratodermias palmoplantares difusasEC20.31Ceratodermias palmoplantares focaisEC20.32Ceratodermia papular palmoplantar
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