CID-11 EC20 Categoria
Transtornos genéticos da queratinização — EC20
Definição (OMS)
Transtornos hereditários caracterizados por queratinização epidérmica anormal. Incluem as ictioses e as queratodermias palmoplantares.
| Capítulo | 14 — Doenças da pele |
| Bloco | BlockL2-EC1 — Síndromes genéticas que afetam a pele |
| Tipo | Categoria |
Termos de índice
Sinônimos e variantes terminológicas reconhecidos pela OMS.
Transtornos genéticos da queratinização
Códigos relacionados
EC10Síndromes genéticas com poiquilodermiaEC20.0Ictiose não sindrômicaEC20.00Ictiose vulgarEC20.01Ictiose ligada ao cromossomo XEC20.02Ictiose congênita autossômica recessivaEC20.03Ictioses queratinopáticasEC20.1Descamação hereditária da peleEC20.2Dermatoses acantolíticas hereditáriasEC20.3Ceratodermia palmoplantar hereditáriaEC20.30Ceratodermias palmoplantares difusasEC20.31Ceratodermias palmoplantares focaisEC20.32Ceratodermia papular palmoplantar
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